Naine, kes on meie kõigi ema

Naine, kes on meie kõigi ema

Täna avastasin, et kõiki inimesi saab jälgida ühe emaga, mida nimetatakse mitokondriaalseks eelõhtuseks.

Arvatakse, et see naine on täna kõigi elavate inimeste "ema". Näib, et teadlaste jaoks on suur nõue. Niisiis, kuidas nad seda teavad? Lihtne seletus on selles, et kui sperma viljeldab muna, siis ühendab isa ja ema DNA rekombinatsioonina tuntud protsessis. Teatud DNA-d edastatakse ainult emalt või isalt. Kõik mitokondriaalne DNA (mtDNA) pärinevad eranditult emalt kui täpne koopia. Aja jooksul ilmnevad aga mtDNA-de prognoositavad mutatsioonid. Bioloogid saavad üksikisikute näidiseid võrrelda, et teha kindlaks, kui lähedalt nad on seotud - seda vähem ennustatavaid mutatsioone, seda lähedasemad suhted. Nende mutatsioonide prognoositavus võimaldab ka bioloogidel hinnata aja, millal mingi teatud mutatsioon (st esivanem) elas. Alates 1987. aastast on läbi viidud mitu uuringut, mis näitavad, et kõik inimesed, kes elavad täna, on sama naise esivanemad ja elanud umbes 200 000 aastat tagasi.

Üksikasjalikum seletus on järgmine. Mitokondria on organellide tüüp, mida leidub peaaegu kõigis keerulistes rakkudes. Neid nimetatakse raku jõujaamadeks, sest nad pakuvad ensüümi (täpsemalt koensüümi), mida tuntakse kui adenosiintrifosfaati (ATP). See ATP on raku jaoks vajaliku keemilise energia allikas paljude funktsioonide täitmiseks. Mitokondrite leitud DNA-l on kaks kasu. Neil on 37 geeni, mis harva muteerivad, nii et neid saab kergesti kasutada evolutsioonikellade mudelina, ja neil geenidel on alamrubriigid, mis muteerivad prognoositavalt nii, et bioloogid saavad seda kasutada vanuse järgi.

Spermil on ainult mõned mitokondrid (ja seega mitokondriaalne DNA) oma sabades. Nad kasutavad neid, et jõuda munaraha otsimisele. Kuna sperma siseneb munandisse, säilivad sperma pea peaaegu leitud kromosoomid ja neid kasutatakse uute rakkude loomiseks rekombinatsiooniprotsessis. Seda seetõttu, et ülejäänud spermaartikkel on jaotatud munarakkude ensüümide kaupa. Niisiis kaob mitokondriaalne DNA sabas ja ainus tüüp ellu jääb ema poolt.

Kuna inimene kasvab ühelt põlvkonnalt teisele, kannavad naised seda DNA-tõendeid oma tütardele. Nad viivad omakorda oma tütarde. Kui naisel on ainult poeg, siis on nende mtDNA kaotatud, sest seda ei saa kunagi tema lastele edasi anda.

Siiski on esinenud mõningaid haruldasi juhtumeid, kus mõlemad vanemad leidsid, et mitokondriaalne DNA on rekombinatsioon. Mitohhondriumide eelse teooria mõned skeptikud kasutavad seda, et seada kahtluse alla hüpoteesi. See opositsioon on mõnevõrra kahtlane, kuna need vähesed juhtumid esinevad inimestel, kellel on liiga palju bioloogiliselt puudulikke järeltulijaid. Seega on valitsev eeldus, et nende kahetsusväärsetel inimestel on oma DNAga midagi tõsist vale ja mtDNA ebanormaalne rekombinatsioon ei saa sellepärast inimpopulatsiooni.

Kuigi bioloogid on näidanud, et kõik inimesed on pärit ühelt inimeselt, ei tähenda see, et sel ajal oleks elus ainult üks naine. See tähendab lihtsalt seda, et ainult üks geenide komplekt on antud ajaloos ühest punktist. Enamik teadlasi nõustub, et "Eve" ei olnud ainsad naised elus, sest fossiilseire näitab palju vanemaid isendeid. Alates "Java mees" umbes 800 000 aastat "Lucy", kõige varem teadaolevad jäävad, mis on umbes 1-4 miljonit aastat vana.

On mitmeid teooriaid selle kohta, kuidas ainult üks geenide komplekt oleks võinud ellu jääda. Kõige tõenäolisem on inimpopulatsiooni kitsaskoht, mis loob evolutsioonilise "õnneliku ema" etapi. Ajaloos on olnud mitmeid võimalikke kitsaskohti. Üks 1998. aastal koostatud aruanne näitas, et ligikaudu 70 000 aastat tagasi oli inimkonna arv umbes 15 000 inimesele. See näitas, et kitsaskoht oli jää aasta, mis kestis umbes 1000 aastat.

Võib juhtuda ka teisi kitsaskohti: asteroidi mõju või vulkaanipurse, mis põhjustab drastilisi kliimamuutusi; pidev laialt levinud katk; või mis tahes olukord, mis põhjustas meessoost kasvatajatele paremad võimalused ellujäämiseks, jättes suhteliselt vähe naisi, et oma geene edasi anda. Kuigi pole lõplikku tõendusmaterjali, et need leidsid aset, on enamus teadlasi, et ühe või kõigi nende tegurite kombinatsioon on taga, miks meil kõigil on ühine esivanem.

Boonus faktid:

  • On veel üks geneetiline test, mis võimaldab jälgida kõiki inimesi, kes elavad täna tagasi oma isa esivanemate kaudu. See kasutab Y-kromosoomi nimetust ja näitab, et kõik inimesed saavad täna oma päritolu tagasi jälgida ühele isale, mida tuntakse kui "Y chromosome Adam".
  • Enne kui hakkate kütust visandama mis tahes religioosse tulega, elas Y Adam täiesti teistsugusel ajal, siis Eevas. Ligikaudu 60 000 -90 000 aastat tagasi. Kuidas see võib olla? Mitokondriaalne eev on lihtsalt uusim mtDNA üldine esivanem. Y-kromosoom Aadam on Y-DNA kõige uuem üldine esivanem. Nad ei pea olema paar mõlemat oma geeni, et olla kõigi praeguste inimeste allikas. Mõelge sellele nii; Teil on kaks jõge, mis voolavad kokku kaks eraldi mäge, mis ühendati põhjaga. Me helistame Mitochondrial Eve, "Mountain A". Me kutsume Y Adami, "Mountain B". Jõed on nende vastavad geneetilised read.Kui nad ristivad teed põhjas, moodustavad ühised jõed suurema jõe, mis iseenesest lahutab tänaste inimkonna arvukate voogude juurde. A-mägi võiks olla tuhat korda vanem, siis mägi B. Oluline on see, kus nad ületasid, loonud kõik need voodid (inimesed), mis eksisteerivad mäest allpool. Samuti ei oleks oluline, kui mitu korda Eve jõgi lõikas enne Adamsi ületamist, vaid mõlemad, mida nad ületasid ja ainsad jõud ellu jäänud, tulid mõlemalt mäelt.
  • Mitoohondriumia ja Y kromosoomi Adami ligikaudse vanuse ja praeguse fossiilse rekordi vahel on ilmne erinevus. Seepärast on geneetiliste ja paleoantropoloogide vahel väga kuum arutelu inimliku tõelise päritolu üle. Ainus asi, millega nad kõik näivad olevat nõus, on see, et kõik inimesed läksid Aafrikast mõne ajahetkel välja.

Jäta Oma Kommentaar